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PRENATAL - POSTNATAL - HEMATO-ONCOLOGIE - CANCEROLOGIE

Exclusivités Prénatal

Nouvelle génération de test DPNI (NGS - SNIPs)
Dépistage prénatal non invasif - CE/IVD

ANEUPLOIDIES
Trisomies 21 - 18 et 13
Monosomie X
Trisomies des Chromosomes sexuels
Triploidie / Syndrome du jumeau évanescent


MICRODELETIONS
22q11.2 (DiGeorge), 1p36, Angelman, Prader-Willi, Cri du Chat


ChromoQuant Prénatal QF-PCR : 13, 18, 21 et X/Y
Aneuploidies et contaminations maternelles

ChromoQuant AZFKit QF-PCR pour l’analyse des microdélétions du chromosome Y (AZFa, b, c) – 17 marqueurs
Exclusivités Hémato-oncologie moléculaire
GAMME HEMATO-ONCOLOGIE
KITS PCR EN TEMPS REEL - PCR DIGITALE

CALR 
FLT3, BCR-ABL, M-BCR-ABL, m-BCR-ABL...
INV16 
PML-RARA, NPM1, MPL...

CHIMÉRISME
Typage donneur/receveur par qPCR 
Quantification/Suivi post-allogreffe par
qPCR ou dPCR 
Exclusivités Instruments & Automates





ADS Biotec - Automates pour la cytogénétique (sortie de culture - étaleur chromosomes) et la pathologie digitale




MBS - Thermocycleur Nouvelle Génération
PCR en 10 minutes !
Exclusivités Réactifs Biologie Moléculaire : CGH-array - qPCR - NGS








MagBio - Kit HighPrep™ PCR Clean Up
Solution de billes magnétiques
Purification optimisée des amplicons >100 pb
PCR, Séquençage Sanger, librairies NGS
 



Igen Biotech - iGENatal Kit (CE-IVD)
Extraction d'ADN à partir de liquide amniotique ou villosité choriale
CGH-Array, NGS




Fiches de Données de Sécurité
Fiches de Stress
Certificats d'Analyse (COA)
HORIZON : Listes des mutations introduites et endogènes




AmpliTech distributeur des sondes MutaFISH d'Abnova

sondes mutation ponctuelle ciblant l'ARN ou l'ADN : BRAF, c-MYC, EGFR, IDH1, KRAS, HER2, PD-L1 ...





Kits qPCR REALFAST - CE/IVD
FII
- FV Leiden - MTHFR
HFE
HLA-B27



Système de gestion des Laboratoires

SoftMolecular®
SoftCytogenetics®
SoftPathDx®
SoftGenePortal®




  Contrôles positifs - CANCERS SOMATIQUES

Formats cfDNA - Multiplex pour NGS

Panels Multiplexes 10 ou 40 mutations !

OncoSpan
1 TUBE ADNg Multiplexe = 152 gènes cancers et 386 variants pour Panels NGS Oncologie


EN SAVOIR +





Sondes RainbowFISH
Plus de 100 000 BAC RP11 :
Format 10 tests
5 couleurs au choix !


Sondes Gènes Spécifiques

   Hématologie et Pathologie
   Format 20 tests










CATALOGUE 2018 cliquez ici

XA Prénatal

NOUVEAU ! AneuScore III


Laboratoire de cytogénétique - Université Libre de Bruxelles - Hôpital Erasme


XL Hématologie

NOUVEAU ! Gamme IGH

XL Pathologie

XCE Centromères

XCP Peintures chromosomiques


EXCLUSIVITE AMPLITECH !

PREMIX AmpliB

IMMUNOSTIMULATION DES CULTURES LLC (leucémies lymphoïdes chroniques)
et SLP-B (syndrome lymphoprolifératif B)



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